Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Chronische pijnstoornissen worden geassocieerd met steeds vaker voorkomende beschavingsziekten en lichamelijk letsel. Het mechanisme van chronische pijnvorming is slecht begrepen, maar verstoorde pijnsensaties worden verondersteld geen fysiologisch significante functie te hebben en moeten worden verlicht om de kwaliteit van leven van patiënten te verbeteren. CPL207280 is een specifieke en krachtige GPR40 receptor agonist. Het is ontwikkeld door Celon Pharma S.A als een geneesmiddel tegen type 2-diabetes en heeft met succes de eerste fase van klinische proeven doorstaan, wat zijn effectiviteit in preklinische studies op diermodellen bewijst. Hiervoor ontving het een octrooi in Polen en werd het onderwerp van een internationaal octrooi. Het molecuul, in tegenstelling tot de concurrentie, heeft een gunstig veiligheidsprofiel, dat in combinatie met het vermogen om de bloed-hersenbarrière te overwinnen, het mogelijk maakt om actief te zijn in het zenuwstelsel. Recente wetenschappelijke bevindingen melden dat GPR40 agonisme de sleutel is bij het wijzigen van ontstekings- en neuropathische pijn. Bovendien heeft Celon Pharma S.A. bewijs verzameld dat GPR40 ook een rol speelt bij het reguleren van aan diabetes gerelateerde neuropathische pijn. In dit project zal de reikwijdte van het pijnstillende molecuul CPL207280 worden onderzocht om er nog breder gebruik van te kunnen vinden in pijnaanduidingen, waardoor een geneesmiddel wordt verstrekt dat tegemoetkomt aan onvervulde medische en marktbehoeften. Het project zal in vivo efficiëntiestudies, biomarkers, veiligheid van het zenuwstelsel uitvoeren. [...]