Bij gebrek aan effectieve antivirale therapieën, met name voor ernstige gevallen van influenzavirusinfecties en SASR-CoV-2, zijn verschillende groepen geneesmiddelen geïdentificeerd op basis van praktische medische kennis die patiënten kan verlichten of hun leven kan redden (repurposed drugs). Er is ook een groep niet-goedgekeurde klinische kandidaten die, na rekening te hebben gehouden met het voordeel voor de patiënt, opwegen tegen de mogelijke risico’s, die mogen worden behandeld (compassionaat/noodgebruikte geneesmiddelen). Ongeacht deze indeling moet worden benadrukt dat dit stoffen zijn die nooit zijn ontworpen voor de lopende pandemie- of acute influenzagevallen. Op basis van de huidige stand van de kennis stelt de aanvrager een multi-track onderzoeksproject voor dat gericht is op het verkrijgen van optimale antivirale therapie. Goedgekeurd voor de behandeling van COVID-19, een experimenteel medicijn – Remdesivir, waarvan het effect is gebaseerd op de inhibatie van RNA-afhankelijk RNA-polymerase (RDRP — verantwoordelijk voor de replicatie van het virus), werd in feite ontworpen voor de behandeling van hepatitis C en werd vervolgens getest voor de behandeling van Margburg en Ebola hemorragische koortsen. Op basis van deze therapeutische doelstelling stelt de aanvrager voor nieuwe structurele analogen van Remdesivir te synthetiseren, geoptimaliseerd voor efficiëntie, biologische beschikbaarheid, retentie en toedieningsmethode. Parallel, op basis van goedgekeurde stoffen: Camostat/Nafamostat, de aanvrager stelt de synthese van nieuwe analogen voor met de nadruk op de synergie van antistollingsmiddel en transmembraan serine protease type II (TMPRSS2) synergie. SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: kunst: 25 EG-verordening nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB L 119, blz. Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014)