Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: kunst: 25 EG-verordening nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB L 119, blz. Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Idiopathische longfibrose (IPF) is een progressieve, dodelijke ziekte met een ernstig verloop. Het veroorzaakt littekens van de longen, verstoort de ademhalingsprocessen en leidt bijgevolg tot de dood, en de gemiddelde overleving van de patiënt is 2-5 jaar na de diagnose. Momenteel zijn er twee geneesmiddelen op de markt die de longfunctie vertragen, maar het gebruik ervan loopt een significant risico op toxiciteit. Als gevolg hiervan is het elk jaar oké. 30 % van de patiënten stopt met de behandeling zonder therapeutische opties. De verbinding CPL409116, een klein-moleculaire kinaseremmer JAK en ROCK is een innovatieve kandidaat voor het medicijn bij de behandeling van IPF. In de loop van deze ziekte gaat progressieve fibrose van het longweefsel gepaard met het ontwikkelen van ontstekingen. CPL409116, een dubbele remmer van JAK en ROCK kinase, kan tegelijkertijd de ontwikkeling van ontstekings- en fibroseprocessen blokkeren. Dit molecuul wordt momenteel ontwikkeld in project POIR.01.01.01-00-0382/16, waarbij een synthesepad werd ontwikkeld en preklinische studies werden uitgevoerd ter bevestiging van de effectiviteit van de verbinding in het blokkeren van ontstekingsprocessen. Bovendien, in toxicologische studies, CPL409116 werd gekenmerkt door een gunstig veiligheidsprofiel. Pilot in vivo studies, in een model van bleomycine geïnduceerde longfibrose, bevestigde de effectiviteit van de kandidaat in kwestie. Als onderdeel van het ter evaluatie voorgelegde project zijn verdere studies naar de therapeutische werkzaamheid van de verbinding CPL409116 als geneesmiddel voor IPF gepland. Het uiteindelijke doel van dit project is om de kandidaat voor geneesmiddelen te evalueren, als onderdeel van een fase II klinische studie, in de indicatie van idiopathische longfibrose. Het project is onderverdeeld in vier fasen: drie industriële en één ontwikkeling. Als onderdeel van het project Aanvrager
