HET PROJECT „ONTWIKKELING VAN EEN INNOVATIEVE NIET-INVASIEVE METHODE VOOR PREKLINISCHE DIAGNOSE” HEEFT TOT DOEL EEN METHODE TE ONTWIKKELEN VOOR DE IDENTIFICATIE VAN MOLECULAIRE MARKERS DIE PATHOLOGIEËN IDENTIFICEREN AAN DE HAND VAN DE INFORMATIE DIE IS AFGELEID VAN DE NUCLEÏNEZUREN VAN SEQUENZIAMENTODEGLI UIT BIOLOGISCHE VLOEISTOFFEN VAN PATIËNTEN DIE DOOR VERSCHILLENDE PATOLOGIES WORDEN GETROFFEN. DE RESULTERENDE NIET-INVASIEVE METHODE IS OPGENOMEN IN HET SCENARIO VAN GEÏNTEGREERDE DIAGNOSTIEK EN PRECISIEGENEESKUNDE DIE STEEDS RELEVANTER WORDEN VOOR DE VROEGE DIAGNOSE VAN PATHOLOGIEËN, DE EVALUATIE VAN TWIJFELACHTIGE PATHOLOGISCHE STATEN EN THERAPEUTISCHE MONITORING. DE ADVENT VAN DE VOLGENDE GENERATIE SEQUENCING TECHNOLOGIE (NGS) HEEFT EEN NIEUWE DIMENSIE TOEGEVOEGD AAN GENOMIC ONDERZOEK DOOR HET GENEREREN VAN SEQUENCING DATA MET BEHULP VAN MASSIEVE EN ULTRASNELLE METHODEN EN KAN VERDER WORDEN GEOPTIMALISEERD VOOR DIT TYPE PROJECT WAARIN DE DATA-ACQUISITIE SNELHEID CRUCIAAL IS.