I complessi di smistamento endosomiali necessari per il trasporto (ESCRT) costituiscono un sistema cellulare per il rimodellamento delle membrane. Ho scoperto che le cellule HEK293 esaurite ESCRT-I mostrano una ridotta espressione di geni che codificano enzimi di amminoacidi e metabolismo degli acidi grassi. Ho anche scoperto che i livelli di mRNA delle sottounità ESCRT-I sono up-regolati durante l'eritropoiesi. Sia il turnover della membrana che la regolazione metabolica sono essenziali per l'eritropoiesi, tuttavia la funzione ESCRT-I o l'interrelazione tra membrana e omeostasi metabolica nella maturazione eritroide non sono state descritte. L'obiettivo del mio progetto è quello di studiare il ruolo di ESCRT-I nel metabolismo cellulare nel contesto dell'eritropoiesi. Ho in programma di 1) misurare l'abbondanza di enzimi metabolici e dei loro prodotti nelle cellule esaurite ESCRT-I, 2) svelare i meccanismi molecolari attraverso i quali ESCRT-I regola il metabolismo cellulare, e 3) indagare se ESCRT-I è coinvolto nell'omeostasi metabolica e nella differenziazione degli eritroblasti fetali fetali isolati del topo.